Việc chuyển đổi từ bộ dụng cụ đựng thuốc kín do bệnh viện cung cấp (và đặc biệt là bộ dụng cụ đựng thuốc gây nghiện kín) là một thách thức lớn nhưng cũng có thể mang lại một số lợi ích trong tương lai.  Kinh nghiệm của riêng tôi cho thấy việc niêmphong tất cả các loại thuốc được kiểm soát trong một túi đựng chung đã gây ra một số hậu quả tiêu cực không mong muốn do hiệu ứng không thể tránh khỏi là không thể thấy/không nhớ.  Các bác sĩ lâm sàng không thể xử lý và kiểm tra các lọ thuốc, và có sự sụt giảm đáng kể trong việc sử dụng thuốc giảm đau dựa trên tính chất khó tiếp cận (và thời gian bổ sung thuốc lâu hơn) của các bộ thuốc đa dạng.   

18VAC110-20-591 phần 6H đề cập đến việc giữ thuốc trong Bảng II-V trong "bộ dụng cụ hoặc thiết bị được niêm phong , bảo mật" nhưng không cung cấp thêm chi tiết và các thuật ngữ không có trong phần Định nghĩa.  Mục tiêu của chúng tôi là theo dõi ở cấp độ từng lọ thuốc và đảm bảo rằng các loại thuốc dễ kiểm kê (để xác định bất kỳ vấn đề nào càng sớm càng tốt).  Theo hệ thống cũ, khi chúng tôi mang tất cả các loại thuốc được kiểm soát trong một túi kíndo bệnh viện cung cấp, chúng tôi không thể theo dõi ngoại trừ việc kiểm tra từng túi thuốc, đồng thời cũng khiến việc kiểm tra kỹ lưỡng từng lọ thuốc trở nên khó khăn, nếu không muốn nói là không thể.

Chúng tôi đã tham khảo ý kiến của một Điều tra viên chuyển hướng DEA và một dược sĩ và đề xuất lưu trữ tất cả các loại thuốc trong một hộp duy nhất, với mỗi lọ thuốc Sched II-V được niêm phongriêng trong túi chống giả có mã vạch riêng (trong suốt để chúng tôi có thể theo dõi từng lọ), với toàn bộ hộp thuốc được khóa trong ngăn có kiểm soát ra vào trên xe EMS?  Chúng tôi đang cố gắng thiết lập các bộ dụng cụ thuốc kiểm soát chức năng, tức là bộ dụng cụ chống co giật, bộ dụng cụ an thần, bộ dụng cụ giảm đau, để hỗ trợ các bác sĩ lâm sàng và tăng trách nhiệm về thuốc, và vì mục đích quản lý, mỗi bộ dụng cụ sẽ được niêmphong và bảo mật.  Cả điều tra viên DEA và dược sĩ đều đồng ý rằng đây là những giải pháp tuân thủ và an toàn (mặc dù không giống như giải pháp trọn gói truyền thống).   Mục tiêu của chúng tôi là giữ cho các loại thuốc được kiểm soát an toàn nhưng dễ tiếp cận, kiểm tra và xác minh/tính toán bằng cách niêm phongvà lưu trữ riêng từng loại thuốc, đồng thời cũng làm giảm các rào cản khi sử dụng để mang lại lợi ích cho bệnh nhân và giảm khả năng sai sót khi dùng thuốc bằng cách tách riêng các lọ thuốc thường rất giống nhau.   Liệu ngôn ngữ trong quy định có thể được sửa đổi để làm rõ hơn khía cạnh lưu trữ này không?