18VAC110-20-590. Ma túy trong các cơ sở cải tạo.

A. Tất cả các loại thuốc theo toa tại bất kỳ cơ sở cải huấn nào đều phải tuân theo các điều kiện sau:

1. Bất chấp các khoản cho phép trong các tiểu mục B, C và D của phần này, thuốc theo toa chỉ được mua theo đơn thuốc của từng cá nhân.

2. Tất cả các loại thuốc đã pha chế phải được bảo quản trong khu vực lưu trữ có khóa phù hợp và chỉ có người chịu trách nhiệm quản lý thuốc mới được tiếp cận.

3. Phải lưu giữ hồ sơ đầy đủ và chính xác về tất cả các loại thuốc đã nhận, đã dùng và đã ngừng sử dụng. Hồ sơ quản lý phải thể hiện:

a. Tên bệnh nhân;

b. Tên thuốc và hàm lượng;

c. Số lượng đơn vị liều lượng đã nhận;

d. Tên người kê đơn; và

e. Ngày, giờ và chữ ký của người thực hiện liều thuốc riêng lẻ.

4. Tất cả các loại thuốc chưa sử dụng hoặc ngừng sử dụng phải được niêm phong và số lượng trong hộp tại thời điểm niêm phong phải được ghi vào hồ sơ quản lý thuốc. Các loại thuốctheo Biểu VI đó phải được trả lại cho nhà thuốc của nhà cung cấp hoặc nhà thuốc thứ cấp cùng với hồ sơ quản lý thuốc, bản sao hồ sơ quản lý thuốc hoặc biểu mẫu khác hiển thị thông tin về cơ bản giống nhau trong vòng 30 ngày kể từ ngày ngừng cung cấp.

Một. Nhà cung cấp hoặc hiệu thuốc thứ cấp sẽ tiến hành kiểm tra ngẫu nhiên các hồ sơ quản lý thuốc được trả lại để giải trình.

b. Hồ sơ quản lý thuốc sẽ được nhà cung cấp hoặc hiệu thuốc thứ cấp lưu trữ theo thứ tự thời gian và được lưu giữ trong thời hạn một năm hoặc, tùy theo lựa chọn của cơ sở, hiệu thuốc có thể trả lại hồ sơ cho cơ sở.

c. Thuốc có thể được trả lại kho thuốc theo quy định của 18VAC110-20-400.

d. Các loại thuốc khác sẽ được nhà thuốc của nhà cung cấp xử lý hoặc tiêu hủy theo quy định của địa phương, tiểu bang và liên bang.

5. Ngoài ra, thuốc để tiêu hủy có thể được dược sĩ chuyển trực tiếp từ cơ sở cải huấn đến công ty trả lại sau khi Sau khi thực hiện kiểm toán theo yêu cầu của tiểu mục 4 a của tiểu mục này và đảm bảo duy trì đúng hồ sơ quản lý, thuốc trong Phụ lục II đến Phụ lục V sẽ bị tiêu hủy tại cơ sở cải huấn bằng phương pháp tiêu hủy khiến thuốc không thể thu hồi được.

Một. Việc tiêu hủy phải được thực hiện bởi y tá, dược sĩ hoặc bác sĩ và phải có sự chứng kiến của y tá giám sát, dược sĩ hoặc bác sĩ.

b. Việc tiêu hủy thuốc phải được thực hiện trong vòng 30 ngày kể từ ngày ngừng sử dụng.

c. Phải lập hồ sơ đầy đủ và chính xác về số lượng thuốc bị tiêu hủy. Bản gốc của biên bản tiêu hủy phải được những người chứng kiến việc tiêu hủy ký tên và ghi ngày tháng và được lưu giữ tại cơ sở cải huấn trong thời hạn hai năm. Một bản sao hồ sơ hủy sẽ được lưu giữ tại hiệu thuốc của nhà cung cấp trong thời hạn hai năm.

B. Hộp thuốc cấp cứu và khẩn cấp. Có thể chuẩn bị hộp cấp cứu và hộp thuốc theo quy định cho cơ sở cải huấn do hiệu thuốc phục vụ theo 18VAC110-20-540 và 18VAC110-20-550 với điều kiện cơ sở đó tuyển dụng một hoặc nhiều bác sĩ toàn thời gian, y tá đã đăng ký, y tá hành nghề được cấp phép hoặc trợ lý bác sĩ.

C. Cơ sở cải huấn có thể duy trì một lượng dịch truyền tĩnh mạch, dịch tưới, nước vô trùng và nước muối sinh lý vô trùng chỉ dành cho những người được cấp phép sử dụng thuốc và chỉ được sử dụng theo đơn thuốc hợp lệ hoặc lệnh hợp pháp của người kê đơn. Cổ phiếu đó sẽ bị giới hạn trong danh sách do dược sĩ cung cấp quyết định sau khi tham khảo ý kiến của đội ngũ y tế và điều dưỡng của cơ sở.

D. Ngoại trừ thuốc trong hộp cấp cứu, hộp thuốc theo toa hoặc kho dịch truyền tĩnh mạch, dịch tưới, nước vô trùng và nước muối sinh lý vô trùng, thuốc theo toa, bao gồm nhưng không giới hạn ở vắc-xin, chỉ được phép lưu trữ tại phòng khám y tế hoặc trung tâm phẫu thuật thuộc cơ sở cải huấn và có một hoặc nhiều bác sĩ kê đơn trong giờ hoạt động, với điều kiện phòng khám trước tiên phải có đăng ký chất bị kiểm soát và tuân thủ các yêu cầu của 18VAC110-20-690, 18VAC110-20-700, 18VAC110-20-710 và 18VAC110-20-720.