Các từ và thuật ngữ sau đây khi được sử dụng trong chương này sẽ có ý nghĩa như sau trừ khi ngữ cảnh chỉ rõ ý nghĩa khác.

“Hội đồng” có nghĩa là Hội đồng Dược phẩm Virginia.

"Chất bị kiểm soát" có nghĩa là thuốc, chấthoặc tiền chất trực tiếp trong Phụ lục I đến Phụ lục VI của Đạo luật Kiểm soát Ma túy.

"Người được cấp phép" có nghĩa là người hành nghề được Hội đồng Dược phẩm cấp phép bán các chất được kiểm soát.

"Giám sát cá nhân" có nghĩa là người được cấp phép phải có mặt trực tiếp và kiểm soát trực tiếp toàn bộ dịch vụ được cung cấp hoặc hành động được thực hiện. Cả hướng dẫn trước đó và sau này đều không đủ và việc giám sát cũng không được thực hiện qua điện thoại, hướng dẫn bằng văn bản hoặc bằng bất kỳ phương pháp cơ học hoặc điện tử nào.

"Người hành nghề" hoặc "người hành nghề chữa bệnh" có nghĩa là bác sĩ y khoa, bác sĩ chuyên khoa nắn xươnghoặc bác sĩ chuyên khoa chân có giấy phép hành nghề hiện hành do Hội đồng Y khoa cấp. Đối với mục đích cấp giấy phép sử dụng có giới hạn cho một cơ sở phi lợi nhuận, "người hành nghề" hoặc "người hành nghề chữa bệnh" cũng có thể có nghĩa là trợ lý bác sĩ có giấy phép hành nghề hiện hành do Hội đồng Y khoa cấp hoặc y tá hành nghề, y tá hành nghề nâng cao đã đăng ký có giấy phép hành nghề hiện hành do Hội đồng Y tá và Điều dưỡng chung cấp.

"Bán hàng" có nghĩa là trao đổi, trao đổi, tặng hoặc cung cấp những thứ đó, và mỗi giao dịch như vậy được thực hiện bởi bất kỳ cá nhân nào, cho dù là cá nhân, chủ sở hữu, đại lý, người hầuhay nhân viên. Không bao gồm việc tặng mẫu sản phẩm của nhà sản xuất cho bệnh nhân.

"Bao bì đặc biệt" có nghĩa là bao bì được thiết kế hoặc chế tạo sao cho trẻ em dưới năm tuổi khó có thể mở hoặc lấy được một lượng chất độc hại hoặc có hại có trong đó trong thời gian hợp lý và không khó để người lớn bình thường sử dụng đúng cách, nhưng không có nghĩa là bao bì mà tất cả trẻ em đó không thể mở hoặc lấy được một lượng chất độc hại hoặc có hại trong thời gian hợp lý.

"USP-NF" có nghĩa là Dược điển quốc gia Hoa Kỳ.

A. Prior to engaging in the sale of controlled substances, a practitioner shall make application on a form provided by the board and be issued a license. After June 7, 2016, the practitioner shall engage in such sale from a location that has been issued a facility permit.

B. Trước khi tham gia vào việc bán các chất được kiểm soát theo Lịch trình VI, ngoại trừ sự kết hợp của misoprostol và methotrexate, và ống tiêm và kim tiêm để tiêm các chất được kiểm soát theo toa từ một cơ sở phi lợi nhuận, bác sĩ y khoa, bác sĩ nắn xương hoặc bác sĩ chỉnh hình, y tá hành nghề nâng cao hoặc trợ lý bác sĩ phải nộp đơn theo mẫu do hội đồng cung cấp và được cấp giấy phép sử dụng có giới hạn.

C. Bất kỳ hành động kỷ luật nào do Hội đồng Y khoa, hoặc trong trường hợp của một y tá hành nghề là một y tá hành nghề nâng cao, do Hội đồng Y khoa và Điều dưỡng chung thực hiện đối với giấy phép hành nghề của người hành nghề sẽ là căn cứ để hội đồng từ chối, hạn chế hoặc đặt ra các điều khoản về giấy phép bán.

Ngoài những căn cứ được liệt kê trong 54 §.1-3316 của Bộ luật Virginia, hội đồng có thể thu hồi, đình chỉ hoặc từ chối cấp hoặc gia hạn giấy phép bán các chất bị kiểm soát hoặc có thể từ chối bất kỳ đơn đăng ký nào nếu hội đồng thấy rằng người được cấp phép hoặc người nộp đơn đã bị đình chỉ hoặc thu hồi giấy phép hành nghề y, y học nắn xương hoặc phẫu thuật chỉnh hình hoặc giấy phép trợ lý bác sĩ hoặc hành nghề nâng cao đã đăng ký tại Virginia hoặc bất kỳ tiểu bang nào khác hoặc không còn giữ giấy phép hành nghề hiện hành tại Commonwealth of Virginia.